Синдром Бадда-Киари
Синдром Бадда-Киари - увеличение печени на фоне некоррегирующегося асцита при отсутствии признаков и симптомов сердечной недостаточностиОбусловлен тромбозом печеночных вен.
Дифференциальная диагностика с гепатомегалией и асцитом, развивающихся при сердечной недостаточности, циррозе печени.
Инфаркт печени
Механизм развития: тромбэмболия печеночных артерий (например, из правых отделов сердца).Узловая регенераторная гиперплазия
Механизм развития: тромбоз артериальных сосудов печени.Дифференциальная диагностика с раком и циррозом печени.
Гепатомегалия
Механизм развития: тромбоз мелких венозных сосудов печени.Дифференциальная диагностика с гепатомегалией, не связанной этиологически с антифосфолипидным синдромом (например, при гепатите - выявление HBsAg).
Увеличение концентрации печеночных ферментов
Механизм развития: тромбоз мелких венозных сосудов печениДифференциальная диагностика с увеличением концентрации печеночных ферментов, не связанным этиологически с антифосфолипидным синдромом (например, при гепатите - выявление HBsAg).
Подготовила Подготовила Шигина Ю.В. 25.09.2001