Диагностические признаки системной склеродермии


Н.Г.Гусева, 1993

Основные признаки:
  1. склеродермическое поражение кожи
  2. синдром Рейно, дигитальные язвочки/рубчики
  3. суставно-мышечный синдром (с контрактурой)
  4. остеолиз
  5. кальциноз
  6. базальный пневмофиброз
  7. крупноочаговый кардиосклероз
  8. склеродермическое поражение пищеварительного тракта
  9. острая склеродермическая нефропатия
  10. наличие специфических антинуклеарных антител (анти-Scl-70 и антицентромерные антитела)
  11. капилляроскопические признаки (по данным широкопольной капилляроскопии)
Дополнительные признаки:
  1. гиперпигментация кожи
  2. телеангиоэктазии
  3. трофические нарушения
  4. полиартралгии
  5. полимиалгии, полимиозит
  6. полисерозит (чаще адгезивный)
  7. хроническая нефропатия
  8. полиневрит, тригеминит
  9. потеря массы тела (более 10 кг)
  10. увеличение СОЭ (более 20 мм/ч)
  11. гиперпротеинемия (более 85 г/л)
  12. гипергаммаглобулинемия (более 23%)
  13. наличие антител к ДНК или АНФ
  14. наличие ревматоидного фактора
Наличие любых трех основных признаков или сочетание одного из основных, если им являются склеродермическое поражение кожи, остеолиз ногтевых фаланг или характерное поражение пищеварительного тракта, с тремя и более вспомогательными признаками достаточно для того, чтобы поставить достоверный диагноз системной склеродермии.